罗欣药业公告，公司下属子公司山东罗欣药业集团股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用头孢唑肟钠《药品补充申请批准通知书》。经审查，该品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 由证券之星根据公开信息整理，由算法生成(网信算备310104345710301240019号)，与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议股票如何增加杠杆，投资有风险，请谨慎决策。

近5日资金流向一览见下表： 近5日资金流向一览见下表： 格隆汇7月17日丨罗欣药业(002793.SZ)公布，公司下属控股子公司罗欣安若维他药业(成都)有限公司(以下简称“罗欣安若维他”)于2023年8月3日11日期间接受了美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的CGMP(即现行药品生产质量管理规范)现场检查。近日，罗欣安若维他收到了美国FDA签发的现场检查报告(EIR，Establishment Inspection Report)，确认本次检查已完成并通过现场检查。 盐酸左旋沙丁胺醇